合法配资公司 2-(2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetamido)acetic acid；4337-37-5_结构_氨基_衍生

1. 基本信息合法配资公司

英文名称：2-(2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetamido)acetic acid 。中文名称：2-(2-(2 - 氨基 - 4 - 甲基戊酰胺基) 乙酰胺基) 乙酸。氨基酸序列：由于它并非典型的多肽由常见的氨基酸直接连接而成，难以简单按常规氨基酸序列描述。它可看作是由 2 - 氨基 - 4 - 甲基戊酸衍生出的酰胺与甘氨酸形成的酰胺再与另一个甘氨酸相连的结构。单字母序列：无法用常规单字母序列表示。三字母序列：无法用常规三字母序列表示。分子量：约 247.29 g/mol 。分子式：C₁₀H₂₀N₄O₄ 。等电点（pI）：缺乏明确的公开数据，从结构推测其等电点可能在中性偏碱范围，因为分子中含有氨基等碱性基团。 CAS 号：4337-37-5 。

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2. 结构信息

2-(2-(2 - 氨基 - 4 - 甲基戊酰胺基) 乙酰胺基) 乙酸分子包含一个 2 - 氨基 - 4 - 甲基戊酸的骨架，其氨基与一个乙酰基相连形成酰胺键，该乙酰基又与一个甘氨酸的氨基形成酰胺键，而这个甘氨酸的羧基再与另一个甘氨酸相连。整体结构中含有多个酰胺键（-CONH-），这种结构赋予分子一定的稳定性和化学活性。与一些常见的氨基酸衍生物相比，其结构中侧链基团具有特定的 4 - 甲基戊基，这使得它在空间结构和化学性质上与其他简单氨基酸衍生物有所不同。

3. 作用机理及研究进展

作用机理：目前关于该化合物确切的作用机理研究较少。从结构来看，其含有多个可形成氢键的基团（如氨基、羰基等），推测其可能通过与生物体内的某些受体或蛋白质以氢键等弱相互作用方式结合，从而影响生物过程。但截至目前，尚未有明确的分子作用途径被阐明。研究进展：相关研究较为有限。在一些基础化学研究中，对其合成方法有一定探索，通过特定的有机合成反应路线，以 2 - 氨基 - 4 - 甲基戊酸等为原料可制备得到该化合物。在生物活性研究方面，仅有极少数研究尝试将其应用于生物实验体系，但目前未发现显著且可重复的生物活性现象报道，后续还需要大量深入研究来揭示其潜在的生物活性和应用价值。

4. 溶解保存

溶解：可尝试溶解于一些极性有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）等，在这些溶剂中可能具有较好的溶解性。在水中的溶解性相对较差，但在加热或适当搅拌等条件下，可能会有少量溶解。例如，将少量该化合物加入到 DMSO 中，轻轻振荡，能较快实现溶解。保存：建议保存于干燥、阴凉的环境中，一般可在室温下密封保存，但如果条件允许，保存在 4℃左右的冰箱冷藏室中可能更有利于长期保存，防止其因环境因素发生分解或变质。由于目前对其化学稳定性研究不充分，应尽量避免与强氧化剂、强酸、强碱等物质接触，以免发生化学反应。

5. 相关多肽合法配资公司

甘氨酸二肽（Gly-Gly）：由两个甘氨酸直接通过酰胺键连接而成的二肽。与目标化合物相比，甘氨酸二肽结构更为简单，仅由甘氨酸重复连接，而目标化合物在甘氨酸的基础上引入了复杂的 2 - 氨基 - 4 - 甲基戊酸衍生结构。二者在结构复杂性和化学性质上存在差异，但都含有酰胺键这一多肽的典型结构特征。含有亮氨酸（与 2 - 氨基 - 4 - 甲基戊酸结构类似氨基酸）的多肽：例如亮氨酸脑啡肽等。亮氨酸与 2 - 氨基 - 4 - 甲基戊酸在结构上有相似之处，都具有较长的脂肪烃侧链。含有亮氨酸的多肽在生物体内具有多种生理活性，如亮氨酸脑啡肽具有镇痛等作用。与目标化合物相比，这些多肽在氨基酸组成和排列顺序上不同，但侧链结构的相似性可能会使它们在某些生物活性研究中有一定的关联性和对比意义。发布于：湖北省

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